|
||||
| ||||
Периодические издания и рассылки |
Леса Европы в голоцене - что было?С.Турубанова
Вопросу реконструкции ареалов деревьев посвящено большое количество работ, которые основываются главным образом на анализе спорово-пыльцевых диаграмм и анализе макроостатков. Самые крупные работы, выполненные в этой области, были сделаны М.И. Нейштадтом (1957) и А.В. Кожариновым (1995). Спорово-пыльцевой материал разных видов деревьев обладает различными особенностями: разная степень возможной детальности определения, разная продуктивность и дальность разлета пыльцы, ее различная сохранность и пр., которые осложняют оценку присутствия того или иного вида на данной территории. В связи с тем, что значительная часть анализируемого материала была получена из монографии М.И. Нейштадта (1957), принята использованная им периодизация голоцена. Материалы последующих авторов, использующих более дробную периодизацию, приведены в соответствие с ней. Необходимо добавить, что в Базу данных не вводились спорово-пыльцевые диаграммы с менее дробной, чем у М.И. Нейштадта, периодизацией или вообще без датирования. Сведения были сгруппированы в соответствии с четырьмя периодами: 1 - древний голоцен (1200-10700 лет назад); 2 - ранний голоцен (10700 - 7700 лет); 3 - средний голоцен (7700 - 2500 лет) и 4 - поздний голоцен (2500 - 0 лет).
Изменение ареала зонального комплекса темнохвойных видов в голоцене
Поскольку пыльцу ели, как и многих других видов, трудно определить до вида и в спорово-пыльцевых спектрах чаще всего нет данных отдельно по Picea abies (ели европейской) и Picea obovata (ели сибирской), анализ проводится для рода ели в целом. Зональный комплекс темнохвойных видов в целом включает виды родов ель и пихта. Поскольку точечный ареал ели практически полностью совпадает с ареалом комплекса темнохвойных видов, ниже рассматривается только точечный ареал ели. В древнем голоцене ель была относительно широко распространена на территории бывшего СССР. Пыльца ели найдена на Украине (в Карпатах и в отложениях Азовского моря), в Белоруссии, Прибалтийских государствах, в России (на юге - Белгородская, Липецкая, Пензенская области, на севере - Карелия, Архангельская область, Коми, а так же в Ленинградской, Новгородской, Тверской, Московской, Ярославской, Костромской, Вологодской, Нижегородской, Пермской областях, республиках Мордовия и Татария). В раннем голоцене, по сравнению с предыдущим периодом, добавляются находки в Молдавии, Крыму, Астраханской, Оренбургской, Воронежской, Курской, Брянской, Орловской, Тульской, а так же Ленинградской, Мурманской, Архангельской областях и в республиках Коми и Карелия. В среднем голоцене число находок ели продолжает увеличиваться. Ее ареал расширяется в северном и северо-восточном направлениях: добавляются находки в низовьях Печоры (даже на Новой Земле). Сокращается ареал только в юго-западном направлении; так, пыльца ели не обнаружена в Молдавии и в Крыму. В позднем голоцене ареал ели немного сократился в северном и южном направлениях: пыльца ели не найдена на севере Ямала и Новой Земле, а также в низовьях Днепра. Ее пыльца регистрируется на севере - Мурманская, Архангельская области, Коми, на западе - на Украине, в Белоруссии, Прибалтийских государствах, на юге - Белгородская, Воронежская, Астраханская, Оренбургская области. Сравнение с современным распространением ели (род в целом) позволяет заключить, что смещение южной границы ее ареала на север произошло во второй половине позднего голоцена (в историческое время).
Изменение ареала зонального комплекса широколиственных видов в голоценеЗональный комплекс широколиственных видов в целом включает виды родов дуб, бук, липа, клен, ясень, вяз, граб, лещина. В настоящее время в БД для времени древнего голоцена на территории Восточной Европы отмечено 34 местонахождения видов широколиственного комплекса. Самые северные районы, где была определена пыльца этих видов - Эстония и Ленинградская область, Южная Карелия и юго-запад Архангельской области России; самые южные - северный берег Азовского моря и Черкасская область Украины, а также Пензенская, Саратовская, Липецкая области России. Западные местонахождения отмечены в Латвии, Литве, Белоруссии и Украине (Ужгородская, Ивано-Франковская, Черновицкая, Житомирская области); восточные - в Башкирии, Татарии, Пермской области и Зауралье России. В центре европейской России пыльца обнаружена в Тульской, Новгородской, Тверской, Ярославской, Владимирской, Костромской, Нижегородской областях и в республике Мордовия. В раннем голоцене, по сравнению с древним голоценом, число находок увеличилось на 82 точки. Новые находки появились на севере - в Карелии, Мурманской области, Коми, а так же на Урале. На юге - в Астраханской области (ее северная часть), Воронежской и Белгородской; в Крыму, в Николаевской области Украины и в Молдавии. В центре ареала добавились находки широколиственных видов в Орловской, Курской, Московской, Новгородской и Ленинградской областях. Увеличилось число находок в Белоруссии, Литве, Латвии и Эстонии. В среднем голоцене число находок пыльцы широколиственных видов возросло еще больше. Территория, где отмечены находки, расширилась в разных направлениях, а также возросла плотность местонахождений. В северной части ареала новые местонахождения зарегистрированы на побережьях Белого и Карского морей, в Коми; в южной части ареала - в южных районах Украины. В позднем голоцене число местонахождений, где найдена пыльца широколиственных видов, меньше, чем в среднем голоцене. Так, не обнаружена пыльца этих видов в спорово-пыльцевых спектрах в Молдавии, на крайнем севере Кольского полуострова и др., но очертания ареала этого комплекса видов остаются примерно теми же.
Изменение ареала дуба (Quercus sp.) в голоцене
Дуб (большая часть пыльцы которого относится к Quercus robur L. или не определена до вида) является основным эдификатором широколиственных лесов европейской части бывшего СССР. Его пыльца характеризуется невысокой дальностью распространения и нормальной сохранностью в различных отложениях. В древнем голоцене находок дуба зарегистрировано очень мало. Ареал дуба, в основном, совпадает с суммарным ареалом широколиственных видов. Его пыльца присутствует на юге Карелии, в Архангельской, Пермской, Саратовской, Пензенской, Черкасской (Украина) областях, Литве, Новгородской, Тульской, Костромской и Нижегородской областях. В раннем голоцене увеличивается число находок пыльцы дуба в центральных областях России, а также происходит расширение его ареала во всех направлениях. На севере ареал дуба, построенный по спорово-пыльцевым данным, достигает Кольского полуострова, устья Северной Двины и верховий Печоры. На западе - Калининградской области и Карпат, на юге бывшего СССР пыльца дуба регистрируется в Николаевской и Крымской областях Украины, в Белгородской, Воронежской, Астраханской и Оренбургской областях России. В отличие от ареала комплекса широколиственных видов пыльца дуба не зарегистрирована в Мурманской и Пермской областях России и Молдавии. В среднем голоцене границы ареала дуба по сравнению с предыдущим периодом почти не изменились, лишь увеличилось число находок пыльцы в пределах прежнего ареала. В то же время не обнаружена пыльца дуба в Крымской области, где она была найдена в предыдущий период. В позднем голоцене число находок пыльцы дуба сокращается, но границы ареала в целом не меняются. Отсутствует пыльца дуба, найденная ранее на юге Молдавии. Современный ареал дуба существенно отличается от ареала в начале позднего голоцена (2500 лет назад): северная граница сместилась к югу, местонахождения дуба отсутствуют на территории Карелии, Архангельской области и Коми. Южная граница сдвинулась к северу, так как дуб исчез из южных районов Украины, а восточная граница немного сместилась на запад.
Сопоставление изменений ареалов широколиственных и темнохвойных видов в голоценеСовмещение полученных карт точечных ареалов широколиственных и темнохвойных видов показывает, что на протяжении всего голоцена их пыльца встречается вместе на большей части лесного пояса. В древнем голоцене ареал широколиственных видов полностью перекрывается ареалом темнохвойных видов. Исключение составляют несколько находок в Ленинградской области, Карелии, Архангельской, Вологодской, Коми, Татарии, Белгородской, Белоруссии и Латвии, где отсутствует пыльца широколиственных видов. Для раннего голоцена также характерна высокая совместная встречаемость пыльцы широколиственных и темнохвойных видов на протяжении большей части ареалов, за исключением нескольких местонахождений в Житомирской, Киевской областях Украины, Брянской, Саратовской областях и северных районах Коми. В среднем голоцене картина принципиально не меняется. Исключение составляют южные районы Украины и Молдавии, где присутствуют широколиственные виды, а ель не обнаружена, и несколько точек на севере республики Коми и Мурманской области, в споро-пыльцевых спектрах которых не обнаружены широколиственные виды. Аналогичная ситуация регистрируется и в позднем голоцене. Эти данные позволяют сделать заключение о том, что в течение всего голоцена в составе широколиственных лесов присутствовала, прежде всего, ель, а в некоторых районах и пихта. Поскольку ель как эдификатор определяет возможность устойчивого существования значительного числа бореальных видов (видов, характерных для современных таежных лесов), а дуб - неморальных видов (видов, характерных для современных широколиственных лесов), можно предположить, что значительная часть лесного пояса северной Евразии была занята хвойно-широколиственными лесами, где в северных частях общего ареала преобладание получали бореальные виды, а в южных - неморальные. Современное четкое разграничение широколиственных и таежных лесов, видимо, оформилось в течение второй половины позднего голоцена и, судя по археологической и исторической литературе, в значительной степени было обусловлено все усиливающейся хозяйственной деятельностью. Исследование истории антропогенного освоения лесного пояса Восточной Европы показывает, что вторая половина позднего голоцена является временем наиболее активного развития подсечно-огневого земледелия, скотоводства, использования леса в металлургическом производстве и пр. На юге лесного пояса эти хозяйственные воздействия сильно уменьшили лесистость, что привело к аридизации климата. В результате создались условия, неблагоприятные для произрастания темнохвойных видов деревьев и, вероятно, бореальной флоры в целом. В связи с этим, южная граница ареала бореальной флоры переместилась на север.
В то же время на севере лесного пояса многократные выжигания лесов, не приводившие к столь же существенному сокращению лесистости, как на юге, определили принципиальные изменения в худшую сторону условий для роста и развития широколиственных видов деревьев и всей неморальной флоры. Эти воздействия совпали с ухудшением (с точки зрения произрастания неморальной флоры) климата в позднем голоцене, что и определило значительное перемещение северной границы ареалов неморальных видов на юг.
| ||||||
Семейство сайтов Forest.RU: Всё о российских лесах | Дубы Евразии | Всероссийское Движение "Возродим наш лес" | Российский музей леса | Обзоры прессы и аналитика | Леса Новгородчины | Всё о сибирском кедре и его родственниках | Национальный парк "Угра" | Алтайская авиабаза | Красноярский Центр защиты леса | Всё о грибах Forest.RU для Вас: Войти в семейство сайтов | Книги и видео
|
|